黔南染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院做的普通无创DNA有什么不一样？
- 普通无创DNA通常只查3种染色体数目异常。本“PLUS 2.0”项目在此基础上，新增了性染色体筛查和超过100种明确的染色体微缺失/重复综合征的筛查，覆盖的疾病谱更广。
- 是抽胳膊上的静脉血吗？大概要抽多少？
- 是的，采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少，大约10毫升，和一次常规体检抽血的量差不多。
- 如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿，这个费用能报销一部分吗？
- 本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险，后续医生建议进行的介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）及相关检查，其费用是否纳入医保，需要根据您所在地黔南的医保政策以及医院的执行规定来确定，建议您届时具体咨询医院。
- 我和老公都查过染色体是正常的，还有必要做这个产前检测吗？
- 仍有必要。夫妻染色体正常，不代表胎儿在发育过程中不发生新发的染色体异常。本检测针对胎儿自身染色体状况进行筛查，是孕期一项重要的补充检查。
- 我在黔南做的检测，报告拿到外地去，那边的医生认可吗？
- 请您放心，报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成，报告具有权威性，并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士，都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。
用户评价 (7条，均分5.0)
我血管比较细，平时抽血经常要扎好几下。这次来做检测前还挺担心的，但护士经验很丰富，先仔细看了看我的手臂，一次就成功了！总算没遭罪，给技术点个赞。
机构回复
非常感谢您的点赞！针对血管条件不同的用户，我们的采样人员会进行更细致的评估与准备，力求一次成功。您的认可证明了我们专业训练的价值。
作为科技从业者，我认可报告的准确性和科学性，数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好，图表和术语较多，需要一定的专业知识才能完全读懂，希望优化。
机构回复
非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本，未来会提供更通俗的可视化报告选项，以期更好地服务所有用户。
因为染色体问题引产过，这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落，客服小姐姐的声音特别温柔，还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话，但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈，您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候，给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫，愿您此后一切安康！
最让我感动的是，报告出来的当天下午，我还接到了顾问的随访电话，不是推销，就是单纯问我对报告有没有疑问，并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务，让我觉得不只是买了个检测，更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定！我们坚信，快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心，是我们团队的荣幸。
因为有过不良孕史，这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能，在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点，感觉透明又可靠。
机构回复
完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统，就是为了让您全程可视，减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见，是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利！
我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性，可以选择就近的合作门诊，也可以选居家采样包。我选了后者，快递上门送取件，完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快，电子版先发到手机，清晰明了。
机构回复
您好！我们提供“上门+到院”双模式，正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求，我们的顾问随时在线。
流程指引做得太人性化了！地面有不同颜色的引导线，墙上也有清晰的图标，根本不需要不停地问路。每个房间的隔音效果也很好，完全听不到隔壁的谈话声，保护隐私方面考虑得很周全。
机构回复
清晰的无障碍引导和严格的隐私保护是我们设计服务动线时的核心考量。很高兴这些细节能为您带来顺畅、安心的体验。感谢您的高度评价。
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